Европейское агентство по лекарственным препаратам(EMA)уже назначило докладчика для поэтапной экспертизы(rolling review)вакцины от COVID-19 «Попутчик V». По словам разработчиков, она вскоре возникнет.

Об этом взговорено в извещении в Twitter-аккаунте вакцины.

«После подачи заявки Европейское агентство по лекарственным препаратам уже назначило докладчика по поэтапной экспертизе. Демиурги «Попутчик V» ожидают, что EMA начнет постепенную экспертизу и сообщит о ней официально на своем сайте», — взговорено в извещении.

«Попутчик V» навестил заявку на постепенную экспертизу, запрос на похвала для базара станет вытекающим шагом», — отмечается в извещении.

«Попутчик V» считает Евросоюз партнером и желает работать с ЕС вкупе, чтобы защитить европейцев и производить вакцину в странах ЕС», — отметили разработчики.

«Мы гадаем, что ЕС и ЕМА оценят вакцину с точки зрения науки, а не политики. «Спутник» одобрили уже 29 стран», — добавили они.